Centre de référence constitutif des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement

Centre de référence constitutif des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement

Notre Centre de Référence a l’expertise internationale pour les maladies liées à l’empreinte parentale (syndromes de Silver Russell et de Temple ou les syndromes de Beckwith Wiedemann avec anomalie de la croissance foetale).
Par ailleurs, nous prenons en charge les patients avec retards de croissance (déficits anté- et post-hypophysaires), les patientes avec syndromes de Turner ou autres insuffisances ovariennes pédiatriques -les Hyperplasies congénitales des surrénales et hypothyroïdies congénitales pour lesquelles nous sommes centre de dépistage néonatal-, les maladies de Basedow à début pédiatrique et les patients avec variations du développement ou de la maturité génitale.
Irène NETCHINE

RESPONSABLE

Irène Netchine

Pr Irène Netchine

Service d’explorations fonctionnelles

CONTACT

 
01 44 73 64 47/66 31

OU SE RENDRE ?

 
Hôpital Armand Trousseau
Service d’explorations fonctionnelles
26, avenue du Dr Arnold Netter
75012 PARIS
  • Déficits antéhypophysaires simples ou multiples
  • Syndrome de Silver Russell
  • Syndromes de Wiedemann Beckwith
  • Variations du développement génita
  • Syndrome de Turner
  • Pubertés précoces rares
  • Hypothyroïdies congénitales
  • Maladie de Basedow de l’enfant
  • Hyperplasies congénitales des surrénales

BESANCON Alix, pédiatre
BRIOUDE Frédéric, pédiatre
CROSNIER Annne-Sophie, pédiatre
DUFOURG Marie-Noëlle, pédiatre
GIABICANI Eloïse, pédiatre
HOUANG Muriel, pédiatre
NETCHINE Irène, endocrinologue pédiatre
PERRIERE Amélie, pédiatre

CROSNIER Caroline, psychologue

  • Système des IGF
  • Anomalies de la croissance anté- et post-natale
  • Maladies de l’empreinte

Pour en savoir +