Centre de référence du syndrome de Prader-Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire

L'équipe multidisciplinaire du centre de référence PRADORT à Trousseau est impliquée dans la prise en charge des obésités rares d'origine génétique et en particulier des enfants ayant une atteinte de la voie leptine/melanocortines. Elle est fortement impliquée dans le développement d'innovations thérapeutiques ciblant cette voie et la caractérisation du comportement alimentaire de ces enfants avec des programmes d'éducation thérapeutique et des protocoles de recherche clinique. Béatrice DUBERN

RESPONSABLE

Pr Béatrice Dubern

Services de nutrition et gastro-entérologie pédiatriques

CONTACT

OU SE RENDRE ?

Maladies prises en charge

• Syndrome Prader-Willi et apparentés
• Obésités syndromiques
• Obésités par atteinte de la voie leptine-mélanocortines

Equipe médicale

 pédiatre nutritionniste
Dr TERRAZ Catherine, médecin nutritionniste
Dr AFENJAR Alexandra, généticienne
Dr GIABICANI Eloise, endocrinologue pédiatre
Dr BRIOUDE Frédéric, endocrinologue pédiatre
Dr PERRIERE Amélie, endocrinologue pédiatre
Dr AUBERTIN Guillaume, pneumopédiatre
Pr VIALLE Raphael, chirurgien orthopédiqueVILLANI Samantha, psychologue
HENRION Marguerite, psychologue
VEYRY Aude, diététicienne
PADOVANI Claire, diététicienne
AUDRAIN Elise, psychomotricienne
TRUTTMANN Aureane, kinésithérapeute
MOUSSY Sylvia, cadre de santé

Recherche

• Etude de l'implication des gènes de la voie leptine/mélanocortines dans l'obésité précoce et la caractérisation phénotypique des patients
  Il s'agit de l'axe 5 de l'équipe INSERM Nutriomics U1269 (Pr Clément). La caractérisation du comportement alimentaire des patients est un thème développé actuellement et notamment l'impact des innovations thérapeutiques sur le comportement alimentaire des enfants souffrant d'obésité génétique.

PNDS

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PNDS Obésités de causes rares

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Associations de patients

• Association Prader-Willi France

Pour en savoir +

Consulter le site du réseau européen